报告问题:芬芳杂环化合物差池称氢化(Asymmetric hygrogenation of heteroaromatic cycles)
报 告 人:周永贵 研究员(中科院大连物化所)
报告时间:2016年10月28日(周五)10:00
报告所在:校本部Ha102
邀 请 人:吴小余 教授
报告摘要:差池称氢化具有催化剂的活性高、反映速率快、产品疏散利便和副反映少等优点。。。。。对单个双键的差池称氢化已经取得重大成绩,,,可是对芬芳化合物的差池称氢化,,,现在研究较少,,,主要有以下原因:破损芬芳性、同时氢化几根差别类型双键、缺少可配位基团和含硫或含氮杂环毒化催化剂等问题。。。。。;谏鲜鲈,,,并针对芬芳化合物的结构特点,,,我们小组乐成生长了三类战略举行芬芳化合物的催化差池称氢化。。。。。一是催化剂活化,,,使用添加物活化氢化催化剂天生高活性的氢化催化剂,,,发明碘及其类似物活化的铱手性双膦配合物系统能高度对映选择性氢化喹啉、吡啶和喹喔啉等芬芳化合物。。。。。二是底物活化,,,使用活化剂活化芬芳化合物,,,用通俗的催化剂举行氢化。。。。。用氯代甲酸酯和布朗斯特酸活化杂芬芳化合物,,,铱和钯催化剂能高度对映选择性氢化简朴吲哚、吡咯、吡啶和异喹啉等芬芳化合物。。。。。三是用两个催化剂举行接力催化,,,发明组合非手性过渡金属和手性有机催化剂,,,能顺遂实现喹喔啉和喹啉等的差池称氢化。。。。。;谝陨辖恿Υ呋铰,,,一个完整以氢气为最终氢源的基于辅酶NAD(P)H的仿生催化差池称氢化系统被乐成生长。。。。。使用芬芳杂环化合物差池称氢化作为要害方法,,,一些手性药物和自然产品被快速合成。。。。。由于质料泉源利便、种类繁多且手性环状产品的有用性。。。。。因此,,,芬芳杂环化合物差池称氢化的生长,,,为手性环状化合物的合成提供了一条新的途径。。。。。
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