创面修复是机体维持皮肤完整与稳态的主要心理历程，，，包括炎症反映、细胞增殖和组织重塑等多个环节。。。。。然而，，，糖尿病、肥胖和高龄等因素导致的难愈合创面已成为全球性医疗难题，，，给患者及社会带来极重肩负。。。。。与此同时，，，创面愈合历程中异常修复反映可引发病理性瘢痕及器官纤维化，，，不但影响组织外观，，，更可造成恒久功效障碍。。。。。因此，，，深入剖析创面修复与瘢痕形成的分子调控机制，，，关于开发兼具增进组织再生与抑制纤维化功效的新型治疗战略具有主要价值。。。。。

克日，，，j9九游会医学院丁小雷教授课题组在国际着名期刊《Experimental Molecular Medicine》揭晓题为“4E-BP1 acts as a molecular rheostat balancing regenerative healing and fibrotic scarring”研究论文。。。。。j9九游会医学院博士研究生窦涵钰、李建洲为论文配合第一作者。。。。。

该研究聚焦mTOR信号通路下游要害翻译起始调控因子4E-BP1。。。。。通过构建4E-BP1基因敲除小鼠模子，，，连系细胞生物学、分子生物学及功效学研究，，，研究团队系统剖析了4E-BP1在皮肤创面修复中的生物学功效。。。。。研究发明，，，4E-BP1犹如一个“分子调理器（molecular rheostat）”，，，在组织再生与纤维化之间施展要害平衡作用。。。。。缺失4E-BP1虽然能够加速创面闭合，，，但同时会导致成纤维细胞太过活化、胶原卵白异常沉积以及瘢痕形成增添；；；；；；恢复4E-BP1活性则可有用抑制纤维化，，，增进创面愈合后的组织重塑。。。。。

该研究首次从卵白翻译调控层面展现了4E-BP1协调创面再生修复与瘢痕形成的分子机制，，，加深了对组织再生与纤维化平衡调控网络的熟悉，，，为难愈合创面和病理性瘢痕的防治提供了新的理论基础和潜在干预靶点。。。。。

丁小雷教授团队恒久致力于皮肤稳态维持、组织再生修复及营养代谢调控机制研究。。。。。近年来，，，团队围绕营养代谢信号通路、卵白翻译调控及皮肤再生医学开展了系统研究，，，取得了一系列原创性效果。。。。。本项研究进一步深化了对组织损伤后再生与纤维化平衡机制的明确，，，为开发增进组织再生、镌汰瘢痕形成的新型治疗战略提供了主要理论依据。。。。。

本研究由j9九游会医学院、复旦大学隶属西岳医院与中国科学院上海营养与康健研究所联合完成。。。。。j9九游会医学院丁小雷教授、王娟副研究员和复旦大学隶属西岳医院项蕾红教授为论文配合通讯作者。。。。。研究事情获得国家科技部重点研发妄想、国家自然科学基金和j9九游会医学院科技立异基金等项目资助。。。。。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s12276-026-01724-0