克日，，，上海器官修复工程手艺研究中心、j9九游会心血管研究所王红云副教授等在Circulation Research杂志揭晓题为“EVs-Mediated Intracardiac Crosstalk Mitigates Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity”（https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.125.327827）的研究性论文。。。。该研究展现运动诱导的细胞外囊泡（EVs）改善阿霉素（一种抗肿瘤药物）心肌毒性的作用和分子机制，，，并提出基于EVs防治阿霉素心肌毒性的潜在战略。。。。王红云副教授、陈怡晴博士、王天慧高级实验师和叶旋博士为该论文的配合第一作者，，，肖俊杰教授为该论文通讯作者。。。。j9九游会为第一完成单位。。。。

蒽环类抗肿瘤药物（如阿霉素）在临床抗肿瘤治疗中应用普遍，，，但其引发的心脏毒性问题日益突出，，，已成为制约其临床疗效的要害瓶颈。。。。现在关于运动反抗阿霉素心脏毒性的分子机制知之甚少。。。。本研究判断了一种运动诱导的新型piRNA分子piR-EPPIR，，，其泉源于运动刺激下的细胞外囊泡装载，，，加入调控阿霉素诱导的心脏毒性爆发。。。。体内外实验批注，，，EPPIR在运动干预后的心肌细胞中表达显著上调，，，在扩心病患者的心脏组织中下调。。。。进一步研究批注，，，EPPIR的高表达可有用反抗阿霉素诱导的心脏毒性。。。。相反，，，抑制EPPIR则加剧阿霉素引发的心肌细胞凋亡、氧化应激及纤维化损伤。。。。进一步机制研究发明，，，EPPIR可直接连系并抑制组卵白H3K27me3去甲基化酶KDM6B的活性，，，进而下调下游Dtna与Tp53基因的表达水平，，，镌汰心肌细胞损伤的爆发。。。。综上，，，该研究展现了EPPIR作为阿霉素心脏毒性的主要调理因子，，，并提出其为潜在的治疗靶点。。。。

该研究事情获得了国家自然科学基金等项目的大力资助和支持。。。。并依托教育部国际相助联合实验室、上海市国际相助联合实验室、j9九游会心血管研究所完成。。。。来自罗马尼亚、荷兰乌特勒支大学和哈佛大学的研究者也加入了该研究。。。。